Toimumisaeg: 09:30 kuni 16:00
Toimumiskoht: Wittensteini Tegevusmuuseum
Tallinna tänav 9/11, Paide
https://wittenstein.ee/tegevusmuuseum/
Osalustasu: EÄÜ liikmetele 30€, mitteliikmetele 80€. Arve koolituse eest esitatakse osaleja eest tasuvale asutusele peale koolituse toimumist. Isemaksja osalustasu peab olema tasutud hiljemalt 29.05.2024. Koht koolitusel on garanteeritud, kui osalustasu on makstud ja kinnitav e-kiri saabunud. Kui koolitusel mitteosalemisest teatatakse 31.05.2024 või hiljem, tuleb koolituse eest tasuda kogu mahus. See ei kehti juhul, kui koolitusest loobuja leiab enda asemele teise osaleja.
Korraldaja: EÄÜ / pirjovoogla@mail.ee
Kava
9:15 - 10:30 Mida peaks ämmaemand teadma DNA-st ja kromosoomidest? TÜ molekulaarse biotehnoloogia professor Ants Kurg
- DNA, geenid ja kromosoomid - sissejuhatus teemasse
- Kuidas geneetilist infot ja selle muutusi uuritakse?
10:30 – 11:00 Kuidas käib NIPT analüüs? TÜ molekulaarmeditsiini kaasprofessor Kaarel Krjutškov
- Kuidas saab naise vereproovist teada loote kromosoomhaiguse riski?
- Milliseid kõrvalekaldeid suudab NIPT tuvastada?
11:00 – 11:30 Kromosoomhaiguse riski tuvastamine. Bioinformaatika peaspetsialist Priit Paluoja
- Väljakutsed ja lahendused mikrodeletsioonide riski tuvastamises
- Kuidas käib riskiskoori arvutamine
11:30 – 12:00 Küsimused ja vastused
12:00 – 13:00 LÕUNA
13:00 – 14:30 Kes vajaks geneetiku konsultatsiooni raseduse ajal/enne rasedust? TÜ Kliinikumi meditsiinigeneetik, TÜ kliinilise geneetika lektor dr Kai Muru
- Peres on varem diagnoositud geneetiline haigus
- Sünnieelsetel sõeluuringutel on diagnoositud loote arengurike ja/või sõeluuringu alusel on kõrgem tõenäosus geneetilise haigusega lapse sünniks
14:30 – 15:00 Küsimused ja vastused
15:00 – 16+ NIPT leiud Eestis: arutelu kaasuste üle ämmaemanda, labori ja geneetiku toolilt. Ants Kurg, Priit Paluoja, Kai Muru, Kaarel Krjutškov, Liis Raag
Registreerunuid: 37 inimest
Registreerumine
Vajalikud andmed